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英文字典中文字典相關資料:
- 神经纤维瘤病_百度百科
神经纤维瘤病（Neurofibromatosis，简称NF），又称多发性神经纤维瘤，是一种常染色体显性遗传性疾病。 该病具有家族遗传倾向，有家族遗传史的人更易患病。 神经纤维瘤病累及神经、肌肉、骨骼、内脏、皮肤等多个系统，但神经系统肿瘤为其特征性表现。
- 神经纤维瘤_百度百科
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。 根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。 主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11 2。 患病率为3 10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
- 科普 | 神经纤维瘤病，一种罕见疾病的认识
神经纤维瘤病，简称NF，是一种由基因突变导致的神经系统遗传性肿瘤疾病，主要表现为全身多发的神经系统肿瘤。 从发病率角度，神经纤维瘤病为人类罕见类疾病，该疾病目前尚无治愈手段。
- 神经纤维瘤病 - 儿科学 - MSD诊疗手册专业版
神经纤维瘤病是指具有重叠临床表现的几种相关遗传性疾病。 它引起各种类型的良性或恶性肿瘤，其涉及中枢或外周神经，并且经常导致色素沉着的皮肤斑点和有时其他表现。 诊断主要是基于特定标准的临床诊断。
- 神經纖維瘤病 - 维基百科，自由的百科全书
神經纖維瘤病 （neurofibromatosis，NF）是一种由基因缺陷导致 神经嵴 细胞发育异常的 常染色体 显性遗传病，可并发多系统损害。 此病有三種類型，其腫瘤均於神經系統內生長，它們分別是神經纖維瘤I型（NF1），神經纖維瘤II型（NF2）和神經鞘瘤。
- 神经纤维瘤病 - 维基百科，自由的百科全书
神经纤维瘤病 （neurofibromatosis，NF）是一种由基因缺陷导致 神经嵴 细胞发育异常的 常染色体 显性遗传病，可并发多系统损害。 此病有三种类型，其肿瘤均于神经系统内生长，它们分别是神经纤维瘤I型（NF1），神经纤维瘤II型（NF2）和神经鞘瘤。
- 神经纤维瘤早识别：这些症状提示你该就医了
神经纤维瘤因累及全身神经组织症状多样，早期易被忽视，需通过皮肤（牛奶咖啡斑、皮下结节）、神经（疼痛、麻木）及颅内 椎管内（头痛、肢体受限）等典型表现识别，发现异常及时就医，特殊人群需遵医嘱检查，避免认知误区延误干预时机。
- 身上长了“软疙瘩”？可能是神经纤维瘤，这些常识要知道
神经纤维瘤是一组起源于神经嵴细胞的遗传性疾病，并非单一病种，主要分为神经纤维瘤病 1 型（NF1）、神经纤维瘤病 2 型（NF2）及 schwannomatosis（神经鞘瘤病）三大类。 其核心特征是神经纤维、神经鞘细胞异常增生，可累及全身多个系统：皮肤表面可能出现咖啡斑、皮下结节；神经系统受累时可能引发癫痫、肢体麻木、听力下降；骨骼系统可能出现脊柱侧弯、骨缺损；部分患者还可能合并内脏肿瘤风险。 由于神经纤维瘤的多系统侵犯性和临床表现异质性，单一学科难以全面覆盖诊疗需求。 例如，皮肤科可处理体表结节，但无法解决颅内肿瘤压迫；神经外科能切除病变组织，却需内分泌科评估激素水平对肿瘤生长的影响，这也奠定了多学科诊疗（MDT）的必要性。
- 神经纤维瘤病诊疗指南（2025年版）
概述 神经纤维瘤病（neurofibromatosis,NF）是一组具有遗传异质性的神经皮肤综合征，是由基因缺陷所致的常染色体显性遗传病，可导致中枢或周围神经系统（包括脑、脊髓、皮肤和骨骼等）肿瘤。
- 神经纤维瘤病 - 儿童的健康问题 - 《默沙东诊疗手册大众版》
神经纤维瘤病是一种神经皮肤综合征。 神经皮肤综合征会引起影响大脑、脊柱和神经（神经）及皮肤（皮肤）的问题。 神经纤维瘤是施旺细胞（形成周围神经纤维的包裹层）和其他支持周围神经（大脑和脊髓外的神经）的细胞的肉色、非癌性（良性）赘生物。
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