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- 能讲解一下ChIP qPCR实验的详细步骤吗? - 知乎
很多老师都会问我们，ChIP-qPCR需要做生物学重复吗？ 通常来讲，做3个生物学重复更好，在分析的时候也会具有生物学的统计学意义。
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图2 段落内容： 图2展示ΔΔCt分析面板的使用流程与结果呈现。 完成主面板ΔCt分析后，用户可切换到“ΔΔCt Analysis”标签，此时系统已自动继承之前选定的参考基因（图2A）。
- ChIP的qPCR如何定量分析？ - 知乎
ChIP-qPCR 数据需要针对可变性来源进行标准化，包括染色质数量、免疫沉淀的效率（富集效率）和 DNA 回收率。 两种常用的标准化 ChIP-qPCR 数据方法—— Percent Input法 和 富集倍数法 （Fold Enrichmen）。与input相关的ChIP-qPCR数据包括ChIP的背景水平和input染色质的标准化。建议ChIP 实验重复，尽可能将结果与
- CHIP实验中的input是啥？ - 知乎
问题分析 1 甲醛交联对后续结果分析的影响？ 自从Orlando V等人首次发明了ChIP技术，十几年后核心步骤仍无大变化。然而，ChIP-seq技术实际存在一定的缺陷，例如甲醛交联。甲醛虽然是一种高度渗透的交联剂，但由于其反应活性仅限于胺，因此其交联效率较低；对哺乳动物细胞而言，其最大交联效率
- 一文讲明白ChIP-seq：高分文章里为什么做ChIP-seq? - 知乎
此外，染色质免疫沉淀 (ChIP-seq+ChIP-qPCR)检测结果表明SLFN5通过与U5-R区域的两个序列结合，显著降低HIV-1长末端重复序列（LTR）的转录活性，从而抑制RNA聚合酶II（RNA PoL II）向转录起始位点募集。
- 蛋白质DNA互作研究，选ChIP还是CUT Tag? - 知乎
ChIP和CUT Tag都是表观遗传学中的重要研究手段，目的研究蛋白-DNA互作、目标蛋白在染色质上的定位及丰度分析。 ChIP和CUT Tag是什么？
- 为什么我的qpcr的ct值会高于30？ - 知乎
qPCR实验原理和步骤讲解 一、qPCR原理： qPCR（Real-time Quantitative PCR）即实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR），在PCR过程中加入荧光基团，根据荧光信号的变化实时监测扩增产物的变化。并通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析。 实时荧光PCR的产物不同，主要方法分为三种，DNA结合染料法
- 用chip-seq检测到组蛋白修饰富集在启动子区域有什么意义吗？
将ChIP-seq检测到的lys27乙酰化的组蛋白H3结合的DNA片段的测序结果，与ATAC-seq检测到的染色质打开，有转录调空蛋白结合其上的DNA片段的测序结果结合在一起，就可比较精确地得出作为基因转录的调节原件的DNA片段。 如图。
- 请问qpcr三次生物学重复之间ct值差很多，连带着内参也差 . . .
5、实在无法保证生物学重复间的一致性，则可以在进行结果统计分析时，使用配对样本检验（一次生物学重复认为是一个配对样本）、而非独立检验，看是否可以解决你的问题。 最后，qPCR虽然看着简单，但里面的门道还是不少的，一不小心就会掉坑里。
- CHIP未知结合位点，如何设计引物? - 知乎
H3K27ac and H3K4me3的ChIP-seq基因组浏览器显示THLE2和HUH1中cg02746869位点活性标记富集结果。 甲基化和去甲基化后cg02746869位点的ChIP-qPCR用于评估组蛋白活性和转录因子（TF）结合。
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