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2025版药典和2020版药典四部的具体变化有哪些？ - 知乎
2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，自2025年10月1日起施行。对中国药典2020版与2025版进行了差异分析，本文分析了通则“0401 紫外分光光度法”的差异性。
2025 年版《中华人民共和国药典》颁布，10 月 1 日起施行，具体有哪些改变？ - 知乎
2025年3月25日，2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布，自2025年10月1日起实施。 2025版《中国药典》的发布，为细胞与基因治疗行业带来了重大变革。
《2025版中国药典》解读 - 知乎
2025年版《中国药典》9032《分析用电子天平称量指导原则》指出： “干燥、细小的粉末状样品可能会带有静电，从而使粉末被称量容器或天平吸引或排斥，导致称量不准确和转移过程中的样品损失。使用塑料或硼硅玻璃制称量容器、称量环境湿度过低、操作人员穿戴服装及手套等因素均有可能产生
中国药典2010版本二部中，关于药典所用的药筛筛号规定在哪一部分内容中？有几种筛号？ - 知乎
3、电成型筛网：主要用于高精度场合，每个网片都可以在平均误差范围内。标准药典筛网目数和孔径换算药典筛网目数和孔径对照表《中国药典》规定了6种粉末等级和9种筛号，粉末分等如下：
2025年版中国药典 - 知乎
2025年版《中国药典》的修订与《药品生产质量管理规范》（GMP）的更新，标志着我国药品监管体系向科学化、国际化迈出关键一步。
2020版药典的参考文献格式怎么写？ - 知乎
国家药典委员会中华人民共和国药典：一部 [M] 北京：中国医药科技出版社，2020 或者国家药典委员会中华人民共和国药典：一部 [S] 北京：中国医药科技出版社，2020：155-168
引湿性和吸湿性有什么区别？是否需要纳入质量标准？ - 知乎
1、2025版《中国药典》四部—— 9103 药物引湿性试验指导原则药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。供试品为符合药品质量标准的固体原料药，试验结果可作为选择适宜的药品包装和贮存条件的参考。具体试验方法如下
根据2025中国药典新规，怎么解决称量容器带来的不利影响？
根据2025中国药典新规—— 《9032分析用电子天平称量指导原则》：要求称量容器的尺寸必须恰到好处，既不能太大，也不能太小，否则就会破坏天平称量的准确度和重复性。解读：药典新规将称量容器造成的不利影响纳入考量范围。原因：大部分天平的称量重复性偏差会随称量质量的变大而增大