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- 知乎盐选 | 第一节 嘧啶类化合物
第一节 嘧啶类化合物 嘧啶类化合物是含有嘧啶环的杂环化合物,嘧啶环是由 2 个氮原子和 4 个碳原子构成的含有共轭 π 键的六元环,两个氮原子处于六元环的间位。 嘧啶是一个钝化的芳香环,其活性与 1,3-二硝基苯或 3-硝基吡啶差不多。
- 有什么牛逼的方法记住四种碱基的结构式? - 知乎
尿嘧啶的一种合成方法就是用尿素合成。据说,这也是尿嘧啶(uracil)名称的来源:urea。尿嘧啶是最简单的,两个氮,两个羰基,交替排列,也可以看作两个连续的肽键。 胸腺嘧啶(thymine)的名称来自胸腺(thymus),因为它最初是从胸腺细胞中提取出来的。
- 氟尿嘧啶治疗尖锐湿疣要用多久? - 知乎
提到——氟尿嘧啶,那就不得不提及药物治疗疣体的方式;疣的药物治疗,包括细胞毒性药物、三氯醋酸、咪喹莫特、重组人干扰素等。 五分钟代理了解上述几种外用药物都是啥!!!——码住!收藏!有需要再看! 细胞毒性药物
- 嘧啶、吡咯、吡喃、吡啶这些名字的来源是什么? - 知乎
嘧啶、吡咯、吡喃、吡啶这些名字的来源是什么? Pyrimidine, pyrrole, pyran, pyridine等这些名字的来源是什么? 为什么叫这个名字?
- 为什么胞嘧啶,尿嘧啶没有芳香性? - 知乎
而胞嘧啶和尿嘧啶如图所示存在烯醇互变,其主要存在形式(major)为下方的酮式结构,共轭被破坏,芳香性大大削弱。 要说完全不具备芳香性也不尽然,毕竟还有醇式结构的极限构型,通过查询核磁谱图,发现胞嘧啶和尿嘧啶环上部分C-H键也位于芳环区。
- 为什么在 RNA 中 U (尿嘧啶) 代替了 T (胸腺嘧啶) - 知乎
一.楼上提到了,选择T可以使C(胞嘧啶) 脱氨基 产生的U(尿嘧啶)更加明显,大大增加了修复系统将其修正的效率。其实脱氨基产生的并不一定就是U,也可能是T(由常见的修饰碱基5-甲基胞嘧啶脱氨基产生),但是这种情况相对较少。
- 细胞中的胞嘧啶可以自发进行脱氨反应,试从这个角度解释为什么DNA中含有T而不是U? - 知乎
由于胞嘧啶经常脱氨基转化为尿嘧啶,而且细胞并没有那么频繁地突变,所以细胞内一定存在一种酶可以将c脱氨基形成的u变回c。 我们假设DNA用的是U而非T,当这个酶开始在DNA上搜索潜在的损伤(即C脱氨基)并开始修复DNA(切除U换成C)的时候,如何确定这个U是
- 为什么胸腺嘧啶一般只能在DNA中?尿嘧啶一般只能在RNA中?
胸腺嘧啶与尿嘧啶的主要区别之一是胸腺嘧啶在其结构中有一个甲基(-ch3)基团。这个甲基化使得胸腺嘧啶在dna中比尿嘧啶更稳定,也有助于提高dna的稳定性和保护功能。 在dna双螺旋结构中,胸腺嘧啶通过氢键与腺嘌呤(a)配对,形成稳定的碱基对。
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