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BSA封闭液配制方法说明 - DXY. cn
BSA封闭液是由牛血清白蛋白配制而成，在酶切反应缓冲液中加入 BSA，通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用。 防止酶的分解和非特异性吸附，能减轻有些酶的变性，能减轻有些不利环境因素如加热，表面张力及化学因素引起的变性。 20%BSA封闭液配制方法
史上最全：免疫荧光实验方法及问题详解！ - DXY. cn
4、核定位不对：核内表达的抗原定位用免疫荧光或者免疫酶标都可以。 如果定位不正确，建议封闭和打孔合为一步，即在封闭液中添加0 5% TRITON-100，37度封闭2小时，加一抗后最好4度孵育过夜（16小时）。
最全Western blot经验大盘点，WB有这一篇就够了 - DXY. cn
5、封闭的时间可以延长问题不大，但是跑胶电泳时不能将胶长时间放在仪器里面，而应该放在转膜液里固定（里面有甲醛，可固定蛋白），如果在没有电流下蛋白一直在胶内 ，蛋白未被固定，会扩散，转完膜后条带难看。
酶联免疫（ELISA）试剂中封闭液配方介绍
10)加入终止液，50μl 孔。 因此，封闭这一步是非常必要的，用所谓的封闭试剂覆盖掉固相载体表面剩余的自由位点。 包被之后，用封闭试剂处理过的固相载体表面应该是饱和的，这样就避免了后续材料的吸附。 封闭效果很大程度上决定于分析中所用的封闭试剂。
Wb‖忘记封闭了，直接加了一抗怎么处理？ - DXY. cn
关于封闭液，选择的话归根结底看自己实验室的财力，也看自己愿不愿意麻烦，其实效果都一样。 第二个: 封闭液的作用是封闭其他位点，避免物理结合（关于这个物理结合的理解，前面有讲，可以看看原来的帖子） 然后就讲讲怎么处理吧？ 1: tbst洗 (5'5'10min
protocol 分享｜细胞免疫荧光（IF）超全步骤 - DXY. cn
3、非特异性染色较多： 1）固定液残留，这里需要缩短固定时间并且在封闭液中加甘氨酸，并且抗原修复也可以帮助解决非特异性染色； 2）二抗残留，二抗需要用带有吐温20 的 PBS 溶解，只要荧光显微镜的强度还可以增大，那么就可以增加吐温洗脱掉非特异性
Wb经验帖‖page5 封闭的细节 （如果最近经验有反响，我可以写ip coip、细胞经验帖）
前面发了page1-4，讲述了配胶、点样、电泳、转膜，我都讲的比较经验性，写完整个帖子以后，我会把所有的进行汇总，可以去看看，或许就有收获。一：关于封闭介绍1：常用的封闭操作及介绍等介绍封闭的话，常用
【求助】请问western封闭时用的BSA封闭液能不能重复利用啊？
觉得BSA封闭效果好一点，但是BSA相对比较贵，所以就在想BSA封闭液能不能重复利用呢？如果可以的话，要怎么回收怎么保存，可以保存多长时间，谢谢啦 ！希望这方面的老师给指导一下，谢谢哦！O (∩_∩)O
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