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- [ASCO 2025] 루마크라스ㆍ키트루다, KRAS G12C 폐암에서 시너지 유지 : 네이버 블로그
1일(현지시간) 미국임상종양학회 연례학술회의(asco 2025)에서는 이전에 전신 치료 이력이 없는 kras g12c 변이 비소세포폐암 환자에서 루마크라스와 키트루다 병용요법의 안전성과 효능을 평가하고 있는 krystal-7 임상 2상의 추가 분석 결과가 공개됐다
- 40년 만에 이룬 KRAS 표적치료, 왜 개발 어려웠나 lt; 제약·바이오 lt; 산업 lt; 기사본문 - 팜뉴스
지난 달 28일 미국FDA가 우선심사 대상이었던 암젠의 '루마크라스(Sotorasib, 개발코드명 AMG510)'을 성인 KRAS G12C 변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 처음 허가하면서다
- 이 변이 표적 차세대치료제 반응 73%…효과 2배 증가
연구팀의 kras g12c 차세대 표적치료제 임상 1상 시험에는 비소세포폐암(21명), 대장암(9명), 췌장암(4명) 환자가 참여했다 30% 이상 종양 감소를 뜻하는
- [ASCO] MSD, KRAS G12C 표적 MK-1084 1상서 대장암·폐암 항암 반응
폐암 분야에서는 지난해 4월 시작된 임상3상(kandlelit-004)을 통해 'mk-1084와 키트루다' 병용요법을 kras g12c 변이 및 pd-l1 발현율 50% 이상(tps ≥50%)을 보이는 전이성 nsclc 환자의 1차 치료제로 평가하고 있다
- 보건타임즈 : 차세대 KRAS G12C 표적치료제 1상 성적 우수
연구팀은 kras g12c 차세대 표적치료제 'd3s-001'의 1상 임상 결과를 확인했다 1상 시험엔 비소세포폐암(25명)과 함께 췌장암(4명), 대장암(12명) 환자가 참여했다
- 국내 의료진 주도 KRAS G12C 표적항암제 임상 주목
글로벌 제약업계가 kras 변이 정복을 위한 신약 개발에 열을 올리고 있는 가운데 국내 의료진이 의미 있는 임상결과를 발표해 주목된다 연세암병원 조병철 교수가 AACR 2025에서 KRAS G12C 차세대 표적치료제 'D3S-001' 1a 1b 임상연구 결과를 발표했다
- 차세대 KRAS G12C 표적치료제 1상 결과…효과 2배 상승
kras g12c를 표적하는 차세대 치료제의 1상 결과가 나왔다 연세암병원 폐암센터 조병철, 임선민 교수 연구팀이 차세대 kras g12c 표적치료제 1상 임상에서 비소세포폐암, 대장암, 췌장암 등 고형암 환자가 보인 객관적 반응률이 73 5%에 달했다고 12일에 밝혔다
- “환자 3% 희귀 폐암”…MET 변이 잡는 표적약, 국내 첫 급여 진입 - 코메디닷컴
한국머크 바이오파마가 국내에 공급하는 met 변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제 ‘텝메코(성분명 테포티닙)’는 이달부터 건강보험 급여가 적용된다 치료 차수와 관계없이 met 엑손 14 결손이 확인된 환자는 1차 치료부터 급여 혜택을 받을 수 있다
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