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  • 苯丙酮尿症(PKU) - 症状与病因 - 妙佑医疗国际
    Firman S, et al Dietary protein and protein substitute requirements in adults with phenylketonuria: A review of the clinical guidelines Clinical Nutrition 2021; doi:10 1016 j clnu 2020 11 003
  • 苯丙酮尿症(PKU) - 诊断与治疗 - 妙佑医疗国际
    诊断 新生儿筛检几乎可确诊所有苯丙酮尿症病例。美国 50 个州全部要求进行新生儿 PKU 筛查。其他许多国家或地区也会对婴儿进行 PKU 例行筛查。 如果您患有 PKU 或有该病的家族史,医务人员可能会建议您在怀孕或分娩前进行筛查。通过血液检测,可确认 PKU 携带者。 在宝宝出生后进行检测 您的
  • Phenylketonuria (PKU) - Diagnosis and treatment - Mayo Clinic
    Phenylketonuria is generally diagnosed through newborn screening Once your child is diagnosed with PKU, you'll likely be referred to a medical center or specialty clinic with a specialist who treats PKU and a dietitian with expertise in the PKU diet
  • Phenylketonuria (PKU) - Symptoms and causes - Mayo Clinic
    Phenylketonuria (fen-ul-key-toe-NU-ree-uh), also called PKU, is a rare inherited disorder that causes an amino acid called phenylalanine to build up in the body
  • بِيلَةُ الفينيل كيتون (PKU) - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)
    النشرة الإخبارية: خطاب مايو كلينك الصحي — النسخة الرقمية أظهر المزيد من منتجات Mayo Clinic
  • Fenilcetonuria - Síntomas y causas - Mayo Clinic
    Sin la enzima necesaria para descomponer la fenilalanina, se puede desarrollar una peligrosa acumulación cuando una persona con fenilcetonuria ingiere alimentos que contienen proteína o consume aspartamo, un edulcorante artificial Esto puede provocar, con el tiempo, graves problemas de salud Durante el resto de sus vidas, las personas con fenilcetonuria (bebés, niños y adultos) deben
  • Phenylalanine in diet soda: Is it harmful? - Mayo Clinic
    But it is an issue for people who have a genetic condition called phenylketonuria (PKU) Genetic conditions are passed through families In people with PKU, phenylalanine can cause intellectual disability, brain damage, seizures, and skin and other problems Intellectual disability is slow learning and skill building
  • Fenilcetonuria - Diagnóstico y tratamiento - Mayo Clinic
    Tratamiento Comenzar un tratamiento temprano y continuarlo durante toda la vida puede ayudar a prevenir discapacidades intelectuales y problemas de salud significativos Los principales tratamientos para la fenilcentonuria incluyen: Una dieta de por vida con un consumo muy limitado de alimentos con fenilalanina Tomar una fórmula para la fenilcetonuria (un suplemento nutricional especial) de


















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