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- 药品生产质量管理规范_百度百科
《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practice of Medical Products，GMP）是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
- 良好生产规范 - 维基百科，自由的百科全书
GMP是Good Manufacturing Practice的缩写，中译是“良好作业规范”或“优良制造标准”的意思，是特别注重产品在制造过程中之品质及卫生安全的自主性管理制度。
- 制药行业GMP是什么？ - 知乎
GMP是"Good Manufacturing Practice"的缩写，中文含义是"药品生产质量管理规范"。 它确保了制药公司在药品的制造、包装、标签和储存等过程中遵循一致性和高标准，以确保最终的药品产品是安全、有效和高质量的。
- What is GMP | Good Manufacturing Practices | SafetyCulture
GMP stands for Good Manufacturing Practices, a system that ensures that manufactured products—such as food, cosmetics, and pharmaceutical goods—are consistently produced and controlled according to set quality standards
- 药品gmp认证是什么意思_生产_质量_管理 - 搜狐
GMP规范覆盖了药品生产的全过程，包括厂房设计、设备使用、人员管理、生产工艺、质量控制、仓储运输等多个环节，目的是确保药品在生产过程中符合规定的质量标准，避免因生产管理不当导致的质量波动和安全隐患。
- GMP (Good Manufacturing Practice): Definition, Requirements, and Compliance
Together, the 5 P’s ensure consistent product quality and GMP compliance in manufacturing The most common GMP requirements include U S Food and Drug Administration (FDA) regulations such as 21 CFR Part 210 and 211 for drug products and Part 820 for medical devices
- GMP: Good Manufacturing Practices Meaning, Components
GMP: Good Manufacturing Practices – Meaning, Components, Principles Compliance Good Manufacturing Practices (GMP) are a set of globally accepted guidelines that ensure products are consistently produced and controlled according to quality standards In simple terms, GMP means following strict rules to guarantee safety, purity, and reliability
- GMP认证_百度百科
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
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