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- Orphanet
Orphanet is a unique resource, gathering and improving knowledge on rare diseases so as to improve the diagnosis, care and treatment of patients with rare diseases Orphanet aims to provide high-quality information on rare diseases, and ensure equal access to knowledge for all stakeholders
- Orphanet
Orphanet est une ressource unique, rassemblant et améliorant la connaissance sur les maladies rares, afin de faciliter et perfectionner le diagnostic, le soin et le traitement des patients atteints de maladies rares
- Orphanet
Orphanet es un recurso único que reúne y mejora el conocimiento sobre las enfermedades raras para mejorar el diagnóstico, la atención y el tratamiento de los pacientes con enfermedades raras
- Diseases - Orphanet
Orphanet maintains the Orphanet nomenclature of rare diseases, essential in improving the visibility of rare diseases in health and research information systems: each disease in Orphanet is attributed a unique and stable identifier, the ORPHAcode
- Orphanet
Orphanet ist eine einzigartige Ressource, die das Ziel verfolgt, das Wissen um seltene Krankheiten zu sammeln und zu erweitern, um so die Diagnose, Versorgung und Behandlung von Patienten mit seltenen Krankheiten zu verbessern
- Orphanet: Quality charterAbout Orphanet
Over the past 20 years, Orphanet has become the reference source of information on rare diseases As such, Orphanet is committed to meeting new challenges arise from a rapidly evolving political, scientific, and informatics landscape
- Maladies - Orphanet
Orphanet développe et entretient la nomenclature d’Orphanet pour les maladies rares, essentielle à l’amélioration de la visibilité des maladies rares dans les systèmes d’information de santé et de recherche : chaque maladie présente dans Orphanet se voit attribuer un identifiant unique et stable, le Code ORPHA
- Orphanet
Orphanet è una risorsa unica nel suo genere, che riunisce e incrementa le conoscenze sulle malattie rare, allo scopo di migliorare la diagnosi, la presa in carico e il trattamento dei pazienti con malattia rara
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