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PMDA
pmdaが実施する研究、科学委員会、横断的基準作成プロジェクト、基準作成調査（日本薬局方、医療機器基準等）に関する業務をご案内しています。
添付文書情報メニュー - 独立行政法人 医薬品医療 . . .
添付文書情報に関する注意事項: ここで提供している情報は、医療用医薬品（体外診断薬を除く）の添付文書の内容を各製薬企業において電子化したものです。書式等については、添付文書と異なるところがあります。
医薬品医療機器総合機構 - Wikipedia
医薬品機構、 pmda [1] （ぴーえむでぃーえー）などと略す。 医薬品の副作用又は生物由来製品を介した感染等による健康被害の迅速な救済を図り、並びに医薬品等の品質、有効性及び安全性の向上に資する審査等の業務を行い、もって国民保健の向上に
PMDAの相談業務：対面助言と事前面談 | 薬事のこと（医薬品、医療機器、再生医療等製品）
pmdaは、相談者から提出されたデータの評価を含めて相談の対応を行います。また、相談の記録は、pmdaが文書として提供します。 対面助言とありますが、必ず対面で実施されるわけではなく、相談者の希望に応じて、ウェブ会議が可能です。
Pmda Channel - YouTube
pmda（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）が行う業務に関連する情報を動画で紹介するチャンネルです。
医療用医薬品 添付文書等情報検索 | 独立行政 . . . - PMDA
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（pmda）による添付文書等情報検索ページです。医療用医薬品の販売名や成分名などから、添付文書（使用上の注意）や患者向医薬品ガイド、インタビューフォーム、リスク管理計画などを検索できます。
PMDAとは？運営の目的や副作用報告を受け付けている理由など解説 - 医療機器情報ナビ
「PMDA」とは「Pharmaceuticals and Medical Devices Agency」の頭文字を省略した名称であり、独立行政法人医療品医療機器総合機構のことです。 2004年4月に設立され、患者から副作用報告など受け付け、情報を提供しています。
過去2週間以内に更新された電子添文 - 独立行政法人 . . .
販売名 企業名 理由; ディスポーザブル吸引生検針 na-u401sx-4025 製造販売／オリンパスメディカルシステムズ株式会社
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2005-2009
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