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- 药物临床试验登记与信息公示平台
有关新系统使用方法和填写要求，网页打开、信息保存、提交、上传附件失败，账户对接后品种、试验丢失等问题，请先查阅“登记常见问题”栏目查阅解决方法。
- 试验公示和查询
可在初级查询框内输入一个查询词，如疾病名称、药物名称或某药物研发企业名称等； 可同时输入多个查询词，之间用空格分隔，含义是查询到的临床试验须同时包含所有查询词；
- 药物临床试验登记与信息公示平台
试验登记 2020-07-13 药物临床试验登记与信息公示平台使用说明(V2 0版) 2020-07-13 药物临床试验登记填写指南(V2 0版)
- 国家药监局政务服务门户药物临床试验登记 - NMPA
根据原国家食品药品监督管理总局《关于药物临床试验信息平台的公告》（2013年第28号）第一项要求，凡获国家食品药品监督管理总局临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验、PK试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等）的，均应登陆信息平台（网址：www cde org cn），按要求进行临床试验登记与信息公示。 申请人需符合以下任意一种条件: 1 获得药物临床试验批件; 2 获得临床试验通知书; 3 已在化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台备案, 并获得备案号; 4 根据监管部门通知和要求需开展的临床试验，如IV期临床试验、有条件批准上市药品需进行的临床试验等。
- 关于平台
2013年11月25日，独立的“药物临床试验登记与信息公示平台”网站上线，其不依赖于药审中心官网和申请人之窗进行登记操作。 同时试行版平台关闭，但仍可通过药审中心官网的相关链接进入新平台。
- 登录
申请人可通过授权或者委托等方式进行药物临床试验信息登记，登记平台不对申请人的药物临床试验批准文件转让、授权或者委托关系及登记行为承担任何法律责任。
- 帮助和链接
如何查询药物临床试验？ 为什么要登记药物临床试验信息并对公众公示？ Copyright © 国家药品监督管理局药品审评中心 All Right Reserved
- 一图读懂药物临床试验登记与信息公示 - 国家药品监督管理局 . . .
国家药品监督管理局药品审评中心新闻中心相关信息 文字：临床试验管理处 王海学 裴小静 姚珠星 绘图：陈晓艺 审核：周刚
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